เด็กในครรภ์แข็งแรงหรือไม่ รู้ได้ทันที แค่ตรวจ NIPS
สะดวกสบาย
ให้บริการตรวจ NIPS ถึงบ้าน คุณแม่ แค่รอที่บ้าน ไม่ต้องเดินทาง ปลอดภัยทั้งคุณแม่และเด็ก
ราคาถูก
ราคาถูกกว่าไปตรวจที่โรงพยาบาลชั้นนำ ในคุณภาพที่เท่ากัน เนื่องจากเราใช้แล็บชั้นนำของประเทศ ได้มาตรฐาน
งบไม่บานปลาย
จ่ายราคาเดียวจบ ไม่มีค่าใช้จ่ายยิบย่อย ตัดความกังวลเรื่องค่าใช้จ่ายบานปลาย และคุณจะได้รับบริการที่ดีที่สุดแน่นอน
เชื่อถือได้
เราใช้แล็บเดียวกับโรงพยาบาลชั้นนำ เชื่อถือได้ ความปลอดภัยสูง แต่คุณสามารถจ่ายได้ในราคาที่ถูกกว่า
อาการผิดปกติของทารกที่เป็น
ดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome)
เราเชื่อว่าคุณแม่ทุกคนอยากให้ลูกในครรภ์มีความสมบูรณ์และแข็งแรงมากที่สุด ดังนั้นการตรวจดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติของโครโมโซมจึงเป็นเรื่องสำคัญสำหรับแม่ทุกคน
มีสติปัญญาต่ำ
คอสั้น ศีรษะเล็ก
ตัวเตี้ยกว่าคนวัยเดียวกัน
พูดช้ากว่าปกติ
มีปัญหาเรื่องกล้ามเนื้อ
ปัญหาสุขภาพเรื้อรัง
หากคุณแม่อายุมากกว่า 35 ปี
จะเพิ่มความเสี่ยงเป็น 1 ใน 250 คน!
หากคุณแม่อยากให้ลูกแข็งแรง การตรวจคัดกรองโครโมโซมจึงมีความสำคัญและจำเป็น
ตรวจดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติของโครโมโซม ด้วยการตรวจ NIPT, NIFTY คืออะไร?
Non – Invasive Prenatal Testing (NIPT) คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม (โดยเฉพาะโครโมโซมคู่ 21 ดาวน์ซินโดรม) คู่ 13, คู่ 18 รวมทั้งโครโมโซมเพศของทารกในครรภ์ในช่วงอายุครรภ์ 11 สัปดาห์เป็นต้นไป
โดยการตรวจ NIPT จะตรวจโดยใช้เลือดจากมารดาปริมาณ 16-20 ซีซี ซึ่งการตรวจ NIPT เป็นการตรวจที่มีความปลอดภัย เพราะเป็นการตรวจชิ้นส่วนสารพันธุกรรมจากรกที่ปนอยู่ในเลือดของมารดา
ผลการตรวจมีความแม่นยำสูงมากกว่า 99% สำหรับการตรวจหาความผิดปกติด้านจำนวนของโครโมโซมคู่ที่ 13,18 และ 21 และแม่นยำประมาณร้อยละ 92 สำหรับความผิดปกติด้านจำนวนของโครโมโซม X
ใครที่สามารถเข้ารับการตรวจ NIPS ?
คุณแม่ทุกคนที่มีอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
หากอายุครรภ์ยังไม่ถึง สามารถจองคิวตรวจล่วงหน้าได้
ตรวจ NIPT, NIFTY ครั้งเดียว รู้อะไรบ้าง?
-
กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21) เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 โครโมโซม เป็นภาวะผิดปกติทางโครโมโซมที่พบได้บ่อยที่สุด ทารกจะมีศีรษะค่อนข้างเล็กและแบน หางตาเฉียงขึ้น ดั้งจมูกแบน หูเกาะต่ำกว่าปกติ ปากเล็ก ลิ้นมักยื่นออกมา อาจมีผนังกั้นห้องหัวใจรั่ว พัฒนาการช้า มีไอคิวค่อนข้างต่ำ
-
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Trisomy 18) เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 โครโมโซม ทารกจะมีศีรษะและขากรรไกรเล็ก ใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ อาจมีปากแหว่ง เพดานโหว่ นิ้วมือและเท้าบิดงอผิดรูป มีหัวใจและไตพิการ ปอดและทางเดินอาหารผิดปกติ ไอคิวต่ำ เด็กมักเสียชีวิตภายใน 1 ปี
-
กลุ่มอาการพาทัวร์ (Trisomy 13) เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 โครโมโซม ทารกมีปากแหว่ง เพดานโหว่ ตาเล็ก ใบหูต่ำ นิ้วมือนิ้วเท้าเกิน หูหนวก สมองพิการ มักจะเสียชีวิตภายในไม่กี่อาทิตย์หลังคลอด
-
Sex Chromosome Aneuploidy and Fetal Sex Determination (ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมเพศและเพศของทารกในครรภ์) ไม่เพียงแต่จะตรวจว่าเป็นผู้หญิง (XX) หรือผู้ชาย (XY) เท่านั้น แต่สามารถตรวจความผิดปกติที่เกิดจากจำนวนโครโมโซมเพศขาดหรือเกิน (XO, XXX, XXY, XYY) ทำให้สามารถวางแผนดูแลรักษาได้อย่างครอบคลุมและมีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น
-
Microdeletions* (ความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม)
-
Genome-Wind Aneuploidy Detection** (ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคู่อื่นอีก 19 คู่)
กรณีผลตรวจผิดพลาด รับเงินประกันสูงสุดถึง 2,000,000.-
หากคุณแม่ตรวจ NIPT หรือ NIFTY กับเราแล้วผลตรวจผิดพลาด เรามีเงินประกันมอบให้คุณแม่ สูงสุด 2 ล้านบาท และหากตรวจพบความผิดปกติ เรามีค่าเจาะน้ำคร่ำให้ สูงสุดถึง 30,000 บาท
PrecisionNIPS ให้บริการตรวจ NIPS ถึงบ้าน คุณแม่ไม่ต้องเสียเวลาเดินทาง สะดวกสบาย
เราเชื่อว่าแม่ทุกคนอยากให้ลูกเกิดมาสมบูรณ์และไม่มีความผิดปกติ PrecisionNIPS จึงขอเป็นส่วนหนึ่งในทางเลือกของการตรวจความผิดปกติของเด็กในครรภ์ ด้วยราคาที่เข้าถึงได้ ไม่แพงเท่าโรงพยาบาล แต่ยังคงได้รับคุณภาพและบริการเทียบเท่ากับโรงพยาบาลชั้นนำ
PrecisionNIPS
